Clopidogrel DURA Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur.

Clopidogrel Qualimed Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Efient Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - efient, gefið samhliða acetýlsalicýlsýru (asa), er ætlað til að koma í veg fyrir segamyndun í aterrótrótein hjá sjúklingum með bráða kransæðasjúkdóm (ég. óstöðug hjartslætti, non-l-hluti-hæð kransæðastíflu [ha / nstemi] eða l-hluti-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).

Prasugrel Mylan Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - prasugrel mylan, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu (ég. óstöðug hjartslætti, non-l hækkun kransæðastíflu [ha/nstemi] eða l hækkun kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).

Coxerit Filmuhúðuð tafla 30 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 30 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 120 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 120 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 60 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 60 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 90 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 90 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Clopidogrel Acino Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.